Thalassemia adalah kelainan darah genetik yang menyebabkan tubuh kekurangan hemoglobin sehat. Penyakit ini diturunkan dari orang tua kepada anak, bukan penyakit menular.
Pasien thalassemia mayor membutuhkan transfusi darah seumur hidup setiap 2–4 minggu. Hingga kini banyak pasien kesulitan menemukan pendonor darah tetap.